عاجل 12:27 الدخول المدرسي يثقل كاهل الأسر.. محفظة التلميذ تتجاوز 3000 درهم 12:00 عطب تقني يوقف قطارا ويربك عشرات المسافرين 11:40 قبيل الانتخابات.. وزراء يتوارون عن الواجهة 11:25 الزوار يفترشون الأرض بشفشاون بسبب أزمة الإيواء 11:00 المنصوري تلوّح برفض التحالف مع «الأحرار» 10:39 سحر الصديقي تراهن على دور مختلف في فيلم "النصاب" 10:25 النقل عبر التطبيقات بالمغرب.. نشاط يتوسع وسط فراغ قانوني 10:00 الملاكمة المغربية تضمن 3 نهائيات في ألعاب المتوسط 09:00 بريطانيا تستهدف سوق الصفقات العمومية بالمغرب 08:00 نيوكاسل يضع الخنوس ضمن خياراته الهجومية 07:29 أجواء حارة بعدد من مناطق المملكة 06:36 معما يدخل دائرة اهتمامات بنفيكا 06:00 زيلينسكي يتطلع لتوسيع التعاون مع المغرب 05:00 آسفي..تفكيك ورشة سرية لإعداد «ماء الحياة» 04:00 المغرب يعزز صدارته لسوق التوت البريطاني 03:00 المغرب يشدد شروط إنشاء محطات الوقود 02:29 تقرير دولي ينتقد القيود على الحرية الدينية بالمغرب 02:00 عبد المجيد الصغير يتوج بجائزة محمد السادس للفكر الإسلامي 01:25 المغرب يتصدر إفريقيا والعالم العربي في سمعة الدول 01:00 بوعدي يخطف الأضواء في مانشستر سيتي 19:40 الدخول المدرسي.. أسر بسيطة أمام فاتورة تتضاعف مع كل ابن 18:42 قفزة جديدة في أسعار الطماطم 17:04 العطش يخرج دواوير تنغير للاحتجاج 16:30 البام في رد باهت لا يمحو شبهة شراء الذمم 16:08 وزارة الأوقاف تكشف عن موضوع خطبة الجمعة 15 ربيع الأول 1448هـ 15:00 المحامون الشباب يصعدون ضد قانون المهنة 14:44 نشارك أم نقاطع 14:18 رئيس رابطة الكتبيين يكشف لـ"ولو" تفاصيل الزيادات المرتقبة في أسعار الكتب المدرسية 14:11 تامسنا...توقيف أربعة متهمين بالسرقة بالعنف 13:40 10 أشهر حبسا لمنتحل صفة شرطي بفاس 13:22 بعد موجة الجدل.. فناير تغيّر اسم أغنيتها من "مروكية" إلى "مغربية" 13:14 ارتفاع مقلق لعدد مرضى داء السل بتطوان

حقنة لعلاج مرض مزمن بـ17 ألف درهم تحرج التهراوي

الخميس 23 أبريل 2026 - 20:01
بقلم: Harbal Wafae
حقنة لعلاج مرض مزمن بـ17 ألف درهم تحرج التهراوي

استنكر المستشار البرلماني خالد السطي استبعاد مرض جوشر من قائمة الأمراض المزمنة والمكلفة المشمولة بالتغطية الصحية، في سؤال كتابي موجه إلى وزير الصحة والحماية الاجتماعية، أمين التهراوي.

وأكد السطي أن مرض جوشر، وهو اضطراب وراثي نادر ينجم عن نقص إنزيم حيوي، يؤدي إلى تراكم مواد دهنية في أعضاء حيوية، ما يسبب مضاعفات صحية خطيرة. وأوضح أن العلاج يعتمد على حقن التعويض بالإنزيم مدى الحياة، الذي تصل كلفته الشهرية إلى عشرات الآلاف من الدراهم، وهو ما يفوق قدرة الأسر على تحمله.

وأشار البرلماني إلى أن عددا من المرضى يواجهون رفض الصندوق الوطني لمنظمات الاحتياط الاجتماعي (CNOPS) تغطية العلاج، بحجة عدم إدراج المرض ضمن لائحة الأمراض المزمنة والمكلفة، رغم تصنيفه العلمي والطبّي كمرض نادر ومكلف.

وتساءل السطي عن أسباب استثناء مرض جوشر من القائمة، وما إذا كانت الوزارة تعتزم مراجعة اللائحة لضمان حق المرضى المصابين بالأمراض النادرة في العلاج، مع اتخاذ تدابير عاجلة لتفادي تدهور صحتهم.


  • الفَجر
  • الشروق
  • الظهر
  • العصر
  • المغرب
  • العشاء

إقــــرأ المزيد

يستخدم هذا الموقع ملفات تعريف الارتباط (الكوكيز) لتزويدك بتجربة تصفح جيدة ولتحسين خدماتنا باستمرار. من خلال مواصلة تصفح هذا الموقع، فإنك توافق على استخدام هذه الملفات.